¿Podré cambiar el chip algún día? Espero que sí
Hace una semana volví al Centro de Rehabilitación Laboral después de finalizar un curso de inglés. Me sentí contento de ver a los compañeros que no habían cogido vacaciones. El Centro de Rehabilitación Laboral y el Centro de Rehabilitación Psicosocial son para mí una segunda casa, y las personas que acuden allí me parecen muy cercanas. Todos somos iguales, y pienso que si me pagaran un sueldo (hay otros países más avanzados que el nuestro, en los que sí que recibes una pensión en condiciones por tener una enfermedad mental), sería muy feliz levantándome cada mañana para desarrollar mi labor en el Centro.
Desgraciadamente, para nosotros el estado del bienestar brilla por su ausencia. Además, el que quiere estudiar o trabajar, tiene que enfrentarse a las mismas dificultades que el resto de los mortales. O a más, porque la mayoría de nosotros tuvimos la mala suerte de empezar a tener este tipo de problemas cuando estábamos estudiando, con la consiguiente ruptura en nuestra vida y, a menudo, el largo proceso de reinserción que las personas sin diagnóstico no sufrieron.
Tomo como ejemplo mi caso: varón, 38 años, estudios superiores sin finalizar y experiencia laboral de dos años y medio como conserje. ¿A qué trabajo puedo aspirar? Consciente de que estudiando aumentaré mis posibilidades de encontrar un trabajo que me guste, quiero formarme en el campo de nutrición y dietética. Todo esto suena muy bien, pero creo que se me va a hacer muy duro acudir dos años lectivos (o más) a un instituto. ¿Por qué? Pues porque cojeo en las relaciones sociales. No soy un chico difícil de tratar, pienso yo, pero se me hace un mundo tener que pasar una gran parte de mi vida relacionándome con gente que, probablemente, nunca sabrán que llevo dentro algo que ellos rechazarían totalmente si fueran conscientes de mi problema. ¿Me estoy autoestigmatizando? Es muy probable. Pero a día de hoy, sigo pensando que lo de contar que tienes una enfermedad solo te causará más dificultades. Y no por parte de la gente con la que estudias o trabajas, sino más bien por las películas que yo mismo me montaría si supiera que ellos lo saben. A veces intento ser realista y me pregunto qué es lo menos malo: que lo sepan y que algunos te cuelguen el sambenito, o que no lo sepa nadie y vivas con ese temor a ser “descubierto” intentando parecer “normal” a toda costa. Casi parece mejor lo primero, ¿no?
Y es que yo no sé quién va a aceptar mi trastorno como una parte más de mi personalidad y quién va a ver mi problema como un todo, eclipsando el resto de las virtudes y defectos que el 100% de las personas tenemos.
Es un tira y afloja muy difícil de sobrellevar: por un lado, quieres que te traten como a uno más; por el otro, sabes que existen muchos prejuicios. Quieres normalizar tu vida y formar parte de la sociedad con tu particularidad, pero sabes que abrirte y exponerte te hará más vulnerable.
Supongo que, pudiéndose aplicar lo que pienso a mi colectivo en general, cada persona es un mundo y vive su circunstancia como puede y quiere. A algunos les va bien y a otros no tanto.
En fin, espero ser aceptado en este instituto con mi timidez y amabilidad, siendo despistado y aplicado. Y ojalá que el roce con la gente me permita ver que las personas no son como jueces, sino que tal vez el juez soy yo mismo. ¿Podré cambiar el chip algún día? Espero que sí.
Álvaro Villalón
Si quieres contarnos tu experiencia o denunciar algo relacionado con el estigma o la exclusión que sufren los afectados por algún trastorno mental puedes enviarlo a la siguiente dirección de correo unomas@fundacionmanantial.org. Estaremos encantados de escucharte y ayudarte.